L'assOciation Grégory Lemarchal a été déclArée auprès dE la préfecture de Savoie le 7 juin 2007.
Suite Au décès de Grégory LEMARCHAL des suites de la mucOviscidose, le 30 avril 2007, à l'âge de 23 ans, ses parents, Laurence et Pierre, sa s½ur, Leslie décident que le succès artistique de Grégory, artiSte auteur-interprète, et sOn combat contre la mucOviscidose dOivent permettre de favOriser la prise de cOnscience du grand public au sujet de cette mAladie et de mieux lUtter dans l'intérêt des patients tOuchés par la mucOviscidose.
L'Association Grégory LEMARCHAL a pour missions
-L'aide et assistance aux patients touchés par la mucoviscidose et à leurs familles, par toutes actions tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie.
-L'information et la sensibilisation du public, par tous moyens de communication, sur la mucoviscidose.
-Lutte et sensibilisation du public pour le don d'organes et les produits du corps, notamment pour les patients touchés par la mucoviscidose.
-Aide à la recherche scientifique par tous moyens
-Défense de l'intérêt et de la place des patients atteints de la mucoviscidose, de leurs droits, la lutte contre les discriminations et les violences dont ils pourraient faire l'objet, en raison de leur maladie et de leur handicap.
PROPOS PRIS SUR LE SITE OFFICIEL DE L'ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL, ARTICLE CREE PAR PETITPRINCEPETITANGE.SKY
Pour que plus jamais la mucoviscidose nous arrache a ceux qu'on aime... [Laurence Lemarchal]
